La ricerca sul cancro da diverse prospettive
IFOM studia i meccanismi che trasformano la cellula normale in tumorale attraverso un approccio interdisciplinare che integra biologia, medicina, bioinformatica, fisica, ingegneria e matematica. Dal 2000 oltre 50 gruppi di ricerca hanno esplorato le frontiere dell’oncologia molecolare, oggi guidate da 28 direttrici e direttori tra loro integrati e complementari.
Genome Stability and DNA dynamics
Segnalazione cellulare, microambiente tumorale e metabolismo | Giannino Del Sal
Questo programma di ricerca nasce dalla lunga esperienza di Giannino Del Sal nel campo della biologia del cancro, in particolare nello studio dei meccanismi molecolari che coinvolgono la proteina p53 nella sua forma normale (wild-type) e mutata. La sua attività ha portato a diverse scoperte innovative su questi percorsi biologici.
Computational and Quantitative Oncology
Immunologia molecolare e biologia dei linfomi Lab | Stefano Casola
Introduzione Immunologia molecolare e biologia dei linfomi è un programma di ricerca IFOM coordinato da Stefano Casola e dedicato allo studio di come il sistema immunitario funziona normalmente e di come le sue cellule possano dare origine a un tumore.
Cell Plasticity, Aging, and Tumor Evolution
Meccanismi di migrazione delle cellule tumorali | Giorgio Scita
Studiamo come lo stress meccanico e la fluidificazione dei tessuti governino le fasi più precoci dell'evoluzione tumorale, consentendo la migrazione collettiva e la disseminazione precoce. Scopriamo come le forze meccaniche inneschino il rilascio di DNA nucleare e mitocondriale, attivando l'immunità innata e modellando le interazioni tumore-immunità.
DNA Metabolism: From Hereditary Cancer Syndromes to Targeted Therapy | Vincenzo Costanzo
The Costanzo Laboratory investigates how cells preserve genome stability during DNA replication and how defects in this process drive cancer and therapy resistance. Over the past two decades, the laboratory has made key discoveries on RAD51, BRCA2, replication fork protection, ssDNA gap metabolism, centromere replication, chromatin-based origin control and endogenous DNA lesion repair. Its work introduced the concept that homologous recombination proteins protect stalled replication forks from nuclease-mediated degradation and more recently revealed that RAD51 and BRCA2 protect abasic DNA sites and suppress pathological DNA gaps. These discoveries have had broad impact on the fields of genome stability, DNA repair and cancer biology.