Citofluorimetria

La citometria a flusso è una tecnologia avanzata per l’analisi e la separazione delle cellule in base alle loro caratteristiche fisiche e molecolari, fornendo informazioni preziose sia per la ricerca che per applicazioni cliniche. Dallo sviluppo negli anni ’60, è diventata uno strumento essenziale nella ricerca scientifica, grazie alla capacità di acquisire rapidamente dati, alla versatilità di applicazioni e alla possibilità di esplorare sistemi biologici complessi.

Negli ultimi anni, la citometria a flusso ha conosciuto progressi esponenziali. Mentre i primi strumenti potevano analizzare solo un numero limitato di parametri, i miglioramenti tecnologici progressivi ne hanno ampliato significativamente le capacità. L’introduzione della tecnologia full-spectrum ha rappresentato una svolta, consentendo l’analisi simultanea di oltre 50 parametri, come dimostrato da studi pubblicati.

Oltre al suo potere analitico, la citometria a flusso svolge un ruolo cruciale in immunologia, dove la capacità di identificare e separare popolazioni cellulari specifiche è indispensabile. Più in generale, continua a stimolare scoperte sulla funzione cellulare, sui meccanismi delle malattie e sullo sviluppo di terapie.

Il Flow Cytometry Core Facility presso IFOM mette a disposizione tecnologie all’avanguardia e strumentazione di ultima generazione, gestite da un team altamente esperto con decenni di esperienza. La struttura supporta una vasta gamma di applicazioni, tra cui immunofenotipizzazione, analisi del ciclo cellulare, studi sul metabolismo, saggi di apoptosi e proliferazione cellulare, analisi di proteine fluorescenti e rilevazione di citochine, chemochine e proteine intra/extra-cellulari.

Gli utenti hanno accesso sia a citometri tradizionali (FACSCanto II, Attune NxT) sia a strumenti spettrali avanzati (Aurora 5L). L’uso indipendente di questi strumenti è consentito solo al termine di un corso teorico-pratico organizzato dal personale della facility.

Per la separazione cellulare (cell sorting), l’accesso è disponibile solo con assistenza. La facility offre sia sorter convenzionali (MoFlo Astrios, FACSAria IIU) sia un sorter spettrale (Aurora CS).

Inoltre, la struttura collabora con il team di bioinformatica per fornire servizi di analisi dati ad alto numero di parametri. Il personale esperto è disponibile per fornire supporto e consulenza durante l’intero processo sperimentale, inclusi design dei pannelli, ottimizzazione e risoluzione dei problemi. 

Ringraziamenti alla Facility  

In base alle Core Facilities Guidelines, qualora i servizi di una Facility siano stati utilizzati in un lavoro descritto in una pubblicazione, la Facility deve essere citata nei ringraziamenti, indicando sia il nome della Facility sia il relativo Research Resource Identifier (RRID).
Esempio di ringraziamento: 
Il lavoro descritto è stato supportato dalla IFOM Citofluometria Core Facility (RRID: SCR_026865). 

Co‑Authorship  

Se un membro dello staff di una Core Facility IFOM o Cogentech contribuisce in modo sostanziale a un lavoro pubblicato, deve essere incluso come co‑autore. 
Ulteriori informazioni sono disponibili nelle sezioni Recommended guidelines e Acknowledging and citing core facilities.
Esempi di contributi sostanziali che possono giustificare la co‑autorship includono:

  • Contributo alla progettazione sperimentale o all’ottimizzazione degli esperimenti
  • Sviluppo o adattamento significativo di metodi o protocolli
  • Analisi avanzata e interpretazione dei dati
  • Contributo intellettuale che ha influenzato la direzione scientifica dello studio

Il supporto tecnico di routine o l’erogazione di servizi standard, di norma, giustificano il solo ringraziamento e non la co‑autorship. 

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I nostri punti di forza

Citofluorimetria

Il Flow Cytometry Core Facility garantisce l’ottimale configurazione, manutenzione e prestazioni degli strumenti. Il personale della facility fornisce consulenza esperta sulla preparazione dei campioni, sul design dei pannelli e sulle strategie di gating.

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totaro
Head of facility

Maria Grazia Totaro

Maria Grazia ha conseguito la laurea magistrale in Biologia applicata alla ricerca biomedica presso l’Università dell’Insubria a Varese. La sua formazione si è arricchita grazie a esperienze in istituti di ricerca di eccellenza come l’Istituto di Ricerca in Biomedicina (IRB) di Bellinzona e l’Istituto Europeo di Oncologia (IEO) e l’Istituto Humanitas di Milano, dove ha collaborato con ricercatori di spicco nel campo dell’immunologia.

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Il team
Photogallery
Pubblicazioni
Hershey BJ, Barozzi S, Orsenigo F, Pompei S, Iannelli F, Kamrad S, Matafora V, Pisati F, Calabrese L, Fragale G, Salvadori G, Martini E, Totaro MG, Magni S, Guan R, Parazzoli D, Maiuri P, Bachi A, Patil KR, Cosentino Lagomarsino M, Havas KM

Clonal cooperation through soluble metabolite exchange facilitates metastatic outgrowth by modulating Allee effect.

Sci Adv 2023; eadh4184. doi: 10.1126/sciadv.adh4184

Germano G, Lu S, Rospo G, Lamba S, Rousseau B, Fanelli S, Stenech D, Le DT, Hays J, Totaro MG, Amodio V, Chilà R, Mondino A, Diaz LA, Di Nicolantonio F, Bardelli A

CD4 T Cell-Dependent Rejection of Beta-2 Microglobulin Null Mismatch Repair-Deficient Tumors.

Cancer Discov 2021; 1844-1859. doi: 10.1158/2159-8290.CD-20-0987

Porta C, Consonni FM, Morlacchi S, Sangaletti S, Bleve A, Totaro MG, Larghi P, Rimoldi M, Tripodo C, Strauss L, Banfi S, Storto M, Pressiani T, Rimassa L, Tartari S, Ippolito A, Doni A, Soldà G, Duga S, Piccolo V, Ostuni R, Natoli G, Bronte V, Balzac F, Turco E, Hirsch E, Colombo MP, Sica A

Tumor-Derived Prostaglandin E2 Promotes p50 NF-κB-Dependent Differentiation of Monocytic MDSCs.

Cancer Res 2020; 2874-2888. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-19-2843

Strauss L, Sangaletti S, Consonni FM, Szebeni G, Morlacchi S, Totaro MG, Porta C, Anselmo A, Tartari S, Doni A, Zitelli F, Tripodo C, Colombo MP, Sica A

RORC1 Regulates Tumor-Promoting "Emergency" Granulo-Monocytopoiesis.

Cancer Cell 2015; 253-69. doi: 10.1016/j.ccell.2015.07.006

Pezzotta A, Gentile I, Genovese D, Totaro MG, Battaglia C, Leung AY, Fumagalli M, Parma M, Cazzaniga G, Fazio G, Alcalay M, Marozzi A, Pistocchi A

HDAC6 inhibition decreases leukemic stem cell expansion driven by Hedgehog hyperactivation by restoring primary ciliogenesis.

Pharmacol Res 2022; 106378. doi: 10.1016/j.phrs.2022.106378

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